其實這種蟻酸在自然界中是非常普遍的，像是一些昆蟲蜜蜂或者是螞蟻之類的，如果它在叮咬別的動物的時候，都會直接分泌出一種物質，這就是我們所說的蟻酸。此次荷蘭的科學家研究的對象就是這些自然界動物分泌出來的這種蟻酸，將這種蟻酸用作燃料，并且推動公交大巴車運行四百多公里，這是非常讓人感覺不可思議的事情。
以前我們所認識的蟻酸，其實主要就是了解它對我們人類的危害，首先蟻酸其實如果直接接觸我們人類的皮膚會產生很多刺激的癥狀可以引起結膜炎，甚至是支氣管炎以及肺炎等等，而如果將這種蟻酸直接滴在傷口或者是消化道的地方，更是可以引起強烈的腐蝕性，甚至會出現胃腸出血癥狀嚴重的會導致腎功能衰竭而死，即便是皮膚也會有很嚴重的潰瘍或者是過敏等反應。
所以不論是在生活中還是在工作中，對于蟻酸都是有很嚴格的把控，像是在一些需要使用這種化學成分的工業生產之中，基本上生產過程都是非常的嚴密，而且要加強通風，也還有一系列的保護措施，像是佩戴那種防毒面具，甚至是佩戴空氣呼吸器的，對身體的各個部分都會加以保護，聽起來如此危害極大的物質居然能夠轉化為燃料供我們人類使用也確實讓人不敢相信。

中文名稱：
中文別名：甲(蟻)酸;蟻酸;無水甲酸;甲酸;甲酸光譜級;甲;蟻酸;天然甲酸
CASNo.：EINECS號：200-001-8分子式：CH2O2分子量：46.03
用途：甲酸，俗名蟻酸，是較簡單的羧酸。無色而有刺激性氣味的液體。弱電解質，熔點8.6℃，沸點100.8℃。酸性很強，有腐蝕性，能刺激皮膚起泡。存在于蜂類、某些蟻類和毛蟲的分泌物中。甲酸是一種強還原劑，常用于羊毛染色、電鍍、橡膠、皮革脫毛、鞣革、制藥、涂料、洗衣、食品保存劑等。生產中主要以蒸汽形態經呼吸道吸入及皮膚吸收，也可經消化道吸收。主要危害是對皮膚、粘膜的刺激性，表現為流淚、流涕、咳嗽、咽喉部不適、皮膚紅斑、水泡等。未見全身中毒報告。可能與其理化特性易引起人們警覺有關。預防：加強個體防護，接觸高濃度蒸氣時，必須使用防毒面具。
甲酸（化學式HCOOH，分子式CH2O2，分子量46.03），俗名蟻酸，是較簡單的羧酸。無色而有刺激性氣味的液體。弱電解質，熔點8.6℃，沸點100.8℃。酸性很強，有腐蝕性，能刺激皮膚起泡。存在于蜂類、某些蟻類和毛蟲的分泌物中。是有機化工原料，也用作消毒劑和防腐劑。
易燃。能與水、乙醇、乙醚和甘油任意混溶，和大多數的極性有機溶劑混溶，在烴中也有一定的溶解性。
相對密度（d204）1.220。折光率
1.3714。燃燒熱254.4 kJ/mol，臨界溫度306.8 ℃，臨界壓力8.63 MPa。閃點68.9 ℃（開杯）。密度1.22，相對蒸氣密度1.59（空氣=1），飽和蒸氣壓（24℃）5.33 kPa。
濃度高的甲酸在冬天易結冰。
禁配物：強氧化劑、強堿、活性金屬粉末。
危險特性：其蒸氣與空氣形成爆炸性混合物，遇明火、高熱能引起燃燒爆炸。與強氧化劑可發生反應。
溶解性：與水混溶，不溶于烴類，可混溶于醇。
在烴中及氣態下，甲酸以通過以氫鍵結合的二聚體形態出現。在氣態下，氫鍵導致甲酸氣體與理想氣體狀態方程之間存在較大的偏差。液態和固態的甲酸由連續不斷的通過氫鍵結合的甲酸分子組成。
毒理資料


健康危害：主要引起皮膚、粘膜的刺激癥狀。接觸后可引起結膜炎、眼瞼水腫、鼻炎、支氣管炎，重者可引起急性化學性肺炎。濃甲酸口服后可腐蝕口腔及消化道粘膜，引起嘔吐、腹瀉及胃腸出血，甚至因急性腎功能衰竭或呼吸功能衰竭而致死。皮膚接觸可引起炎癥和潰瘍。偶有過敏反應。


急性毒性：LD501100mg/kg（大鼠經口），LC5015000mg/m3（大鼠吸入，15min）。


刺激性：家兔經皮：610mg，輕度刺激（開放性刺激試驗）；家兔經眼：122mg，重度刺激。


亞急性與慢性毒性：小鼠飲水中含0.01%~0.25%游離甲酸，2~4個月內無任何影響；0.5%則影響食欲并使其生長緩慢。小鼠吸入10g/m3以上時，1~4d后死亡。


致突變性：微生物致突變，大腸桿菌70ppm（3h）。姐妹染色單體互換，人淋巴細胞10mmol/L。細胞遺傳學分析，倉鼠卵巢10mmol/L。


環境影響


生態毒性：LC50：175mg/L（24h）（藍鰓太陽魚）；46mg/L（96h）（金魚）；122mg/L（48h）（金色圓腹雅羅魚，靜態）；34mg/L（48h）（水蚤）。


生物降解性：MITI-I測試，初始濃度100ppm，污泥濃度30ppm，2周后降解100%。


非生物降解性：空氣中，當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時，降解半衰期為36d（理論）。
工業制法
1、甲酸鈉法：一氧化碳和氫氧化鈉溶液在160-200℃和2MPa壓力下反應生成甲酸鈉，然后經硫酸酸解、蒸餾即得成品。
2、甲醇羰基合成法（又稱甲酸甲酯法）：甲醇和一氧化碳在催化劑甲醇鈉存在下反應，生成甲酸甲酯，然后再經水解生成甲酸和甲醇。甲醇可循環送入甲酸甲酯反應器，甲酸再經精餾即可得到不同規格的產品。
3、甲酰胺法：一氧化碳和氨在甲醇溶液中反應生成甲酰胺，再在硫酸存在下水解得甲酸，同時副產硫酸銨。原料消耗定額：甲醇31
kg/t、一氧化碳702 kg/t、氨314 kg/t、硫酸1010
kg/t。另外，丁烷枵輕油氧化法主要用來生產乙酸，甲酸作為副產品回收，處于研究階段的方法有一氧化碳和水直接合成法。
精制方法：無水甲酸可在減壓下直接分餾制得，分餾時用冰水冷卻凝結。對含水甲酸，可用硼酐或無水硫酸銅做干燥劑。五氧化二磷和氯化鈣能與甲酸作用，不宜用作干燥劑。對試劑級88%的甲酸，可用鄰苯二甲酸酐回流6小時后蒸餾的方法除去其中的水分。進一步純化可利用分步結晶法。甲酸與乙酸混在一起時，可加入脂肪烴進行共沸蒸餾分離。
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易燃。能與水、乙醇、乙醚和甘油任意混溶，和大多數的極性有機溶劑混溶，在烴中也有一定的溶解性。


相對密度（d204）1.220。折光率1.3714。燃燒熱254.4kJ/mol，臨界溫度306.8 ℃，臨界壓力8.63 MPa。閃點68.9 ℃（開杯）。密度1.22，相對蒸氣密度1.59（空氣=1），飽和蒸氣壓（24℃）5.33 kPa。


濃度高的甲酸在冬天易結冰。


禁配物：強氧化劑、強堿、活性金屬粉末。


危險特性：其蒸氣與空氣形成爆炸性混合物，遇明火、高熱能引起燃燒爆炸。與強氧化劑可發生反應。


溶解性：與水混溶，不溶于烴類，可混溶于醇。


在烴中及氣態下，甲酸以通過以氫鍵結合的二聚體形態出現。在氣態下，氫鍵導致甲酸氣體與理想氣體狀態方程之間存在較大的偏差。液態和固態的甲酸由連續不斷的通過氫鍵結合的甲酸分子組成。


甲酸在濃硫酸的催化作用下分解為CO和H2O。


由于甲酸的結構特殊，它的一個氫原子和羧基直接相連。也可看做是一個羥基甲醛。因此甲酸同時具有酸和醛和性質。


甲酸具有與大多數其他羧酸相同的性質，盡管在通常情況下甲酸不會生成酰氯或者酸酐。甲酸脫水分解為一氧化碳和水。甲酸具有和醛類似的還原性。它能起銀鏡反應，把銀氨絡離子中的銀離子還原成金屬銀，而自己被氧化成二氧化碳和水。


甲酸是唯一能和烯烴進行加成反應的羧酸。甲酸在酸的作用下（如硫酸，氫氟酸），和烯烴迅速反應生成甲酸酯。但是類似于Koch反應的副反應也會發生，產物是更高級的羧酸。


辛醇/水分配系數的對數值：-0.54，爆炸上限%（V/V）：57.0，爆炸下限%（V/V）：18.0。甲酸為強的還原劑，能發生銀鏡反應。在飽和脂肪酸中酸性較強，離解常數為2.1×10-4。在室溫慢慢分解成一氧化碳和水。與濃硫酸一起加熱至60~80℃，分解放出一氧化碳。甲酸加熱到160℃以上即分解放出二氧化碳和氫。甲酸的堿金屬鹽加熱至400℃生成草酸鹽。

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